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    關于菌落總數測定

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    關于菌落總數測定

    方法:平板培養計數法。材料:瓊脂培養基、食品檢樣、乙醇生理鹽水氫氧化鈉溶液。儀器:托盤天平、電爐、吸管、廣口瓶、三角瓶、玻璃珠、平皿、試管、試管架、酒精燈、均質器、乳缽、滅菌刀、剪刀、滅菌鑷子、酒精、棉球、玻璃、蠟筆。實驗步驟。1、將食品檢樣25克剪碎,放進225毫升滅菌生理鹽水,振搖做成1比10的均勻稀釋液。2、 用1毫升滅菌吸管吸取1比10的均勻稀釋液1毫升,振搖試管混合均勻,做成1比100的稀釋液。3、另取1毫升的滅菌吸管,按上項操作做成1比1000的稀釋液。4、將10毫升釋液移入平皿,放入營養瓊脂培養基,轉動平皿混合均勻。5、另一個營養瓊脂培養基加入10毫升水。6、瓊脂凝固后,計算平皿內菌落數目,乘以稀釋倍數,即得1克樣品所含菌落總數。
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    導讀方法:平板培養計數法。材料:瓊脂培養基、食品檢樣、乙醇生理鹽水氫氧化鈉溶液。儀器:托盤天平、電爐、吸管、廣口瓶、三角瓶、玻璃珠、平皿、試管、試管架、酒精燈、均質器、乳缽、滅菌刀、剪刀、滅菌鑷子、酒精、棉球、玻璃、蠟筆。實驗步驟。1、將食品檢樣25克剪碎,放進225毫升滅菌生理鹽水,振搖做成1比10的均勻稀釋液。2、 用1毫升滅菌吸管吸取1比10的均勻稀釋液1毫升,振搖試管混合均勻,做成1比100的稀釋液。3、另取1毫升的滅菌吸管,按上項操作做成1比1000的稀釋液。4、將10毫升釋液移入平皿,放入營養瓊脂培養基,轉動平皿混合均勻。5、另一個營養瓊脂培養基加入10毫升水。6、瓊脂凝固后,計算平皿內菌落數目,乘以稀釋倍數,即得1克樣品所含菌落總數。

    方法:平板培養計數法。

    材料:瓊脂培養基、食品檢樣、乙醇生理鹽水氫氧化鈉溶液 。

    儀器:托盤天平、電爐、吸管、廣口瓶、三角瓶、玻璃珠、平皿、試管、試管架、酒精燈、均質器、乳缽、滅菌刀、剪刀、滅菌鑷子、酒精、棉球、玻璃、蠟筆。

    實驗步驟:

    1、將食品檢樣25克剪碎,放進225毫升滅菌生理鹽水,振搖做成1比10的均勻稀釋液;

    2、 用1毫升滅菌吸管吸取1比10的均勻稀釋液1毫升,振搖試管混合均勻,做成1比100的稀釋液;

    3、另取1毫升的滅菌吸管,按上項操作做成1比1000的稀釋液;

    4、將10毫升釋液移入平皿,放入營養瓊脂培養基,轉動平皿混合均勻;

    5、另一個營養瓊脂培養基加入10毫升水;

    6、瓊脂凝固后,計算平皿內菌落數目,乘以稀釋倍數,即得1克樣品所含菌落總數。

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    關于菌落總數測定

    方法:平板培養計數法。材料:瓊脂培養基、食品檢樣、乙醇生理鹽水氫氧化鈉溶液。儀器:托盤天平、電爐、吸管、廣口瓶、三角瓶、玻璃珠、平皿、試管、試管架、酒精燈、均質器、乳缽、滅菌刀、剪刀、滅菌鑷子、酒精、棉球、玻璃、蠟筆。實驗步驟。1、將食品檢樣25克剪碎,放進225毫升滅菌生理鹽水,振搖做成1比10的均勻稀釋液。2、 用1毫升滅菌吸管吸取1比10的均勻稀釋液1毫升,振搖試管混合均勻,做成1比100的稀釋液。3、另取1毫升的滅菌吸管,按上項操作做成1比1000的稀釋液。4、將10毫升釋液移入平皿,放入營養瓊脂培養基,轉動平皿混合均勻。5、另一個營養瓊脂培養基加入10毫升水。6、瓊脂凝固后,計算平皿內菌落數目,乘以稀釋倍數,即得1克樣品所含菌落總數。
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